Билл Гейтс разрабатывает мРНК-"вакцинные пластыри", которые будут вынуждены носить малообеспеченные семьи

Билл Гейтс представил новую технологию мРНК-вакцин, использующих пластыри вместо игл, которые, как он надеется, будут вынуждены носить люди с низкими доходами.

Финансируемые Фондом Билла и Мелинды Гейтс, Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и компанией Gavi, вакциносодержащие микропластыри (VMAP) - также известные как "микропластыри" или "пластыри с микроиглами" - в последние годы стали предметом десятков научных работ.

По мнению Гейтса, пластыри с мРНК позволят решить проблему нерешительности вакцинируемых в странах, которые не могут позволить себе традиционные вакцины, вводимые с помощью иглы.

Об этом сообщает Childrenshealthdefense.org: Научные и медицинские эксперты, беседовавшие с изданием The Defender, подняли вопросы о технологии и предупредили о потенциальных опасностях.

Барбара Лое Фишер, соучредитель и президент Национального информационного центра по вакцинам, соавтор вышедшей в 1985 году книги "DPT: Выстрел в темноте", - сказала в интервью The Defender:

"Вне зависимости от того, вводится ли она с помощью иглы или пластыря, ВМАП - это биологический продукт, который нетипичным образом манипулирует иммунной системой, провоцируя сильную воспалительную реакцию, которая может привести к травме или смерти некоторых людей, получивших ее.

Если вы посмотрите на медицинскую литературу, описывающую вакцинные пластыри с микроиглами, то увидите много шумихи по поводу того, насколько легче вакцинаторам будет наклеить пластырь на кожу ребенка вместо использования иглы, и как "безболезненный" пластырь может уменьшить нерешительность в отношении вакцин".

По словам Фишера, нерешительность в отношении вакцин "никогда не была связана со способом доставки препарата". Напротив, "она всегда была связана с отсутствием доказательств безопасности".

Брайан Хукер (Brian Hooker), доктор философии, старший директор по науке и исследованиям организации Children's Health Defense, заявил, что термин "вакцинный пластырь" также может ввести в заблуждение, поскольку его можно спутать с никотиновыми пластырями для курильщиков.

Хукер сказал изданию The Defender:

"Термин "вакцинный пластырь" вводит в заблуждение, поскольку эта технология микрочипов не похожа на другие пластыри, предназначенные для доставки никотина или гормонов. Этот "пластырь" все равно разрывает кожу, чтобы доставить жидкую вакцину, содержащуюся в матрице микромассива.

"Поэтому мне не совсем понятно, как эта инъекционная система будет доставляться пациентам и родителям для непосредственного введения вакцины. Это представляется довольно рискованным".

"К сожалению, переупаковка тех же вакцин в другую платформу никак не повышает их безопасность - это больше похоже на уловку, чтобы убедить потребителей в обратном".

Сторонники VMAP стремятся "превратить вакцины в прививки".

VMAP может "преодолеть многие препятствия и узкие места, с которыми сталкивается внутрикожная доставка вакцин, тем самым максимально увеличивая доступность вакцин в самые отдаленные места, чтобы превратить вакцинацию в прививки", говорится в статье, опубликованной на прошлой неделе Gavi.

По мнению ЮНИСЕФ, "VMAP могут увеличить охват вакцинацией за счет повышения приемлемости вакцин для лиц, осуществляющих уход, и реципиентов, а также более быстрого и простого введения вакцин минимально подготовленными медицинскими работниками" и могут "существенно повысить производительность и устойчивость правительств к расширению охвата иммунизацией".

Позиция ЮНИСЕФ совпадает с позицией ВОЗ, Фонда Гейтса и Инициативы Клинтона по обеспечению доступа к здравоохранению - "Большой догон", которая описывается как "крупнейшие в истории усилия по иммунизации детей", призванные обратить вспять "снижение уровня вакцинации детей, зафиксированное в более чем 100 странах после пандемии".

ЮНИСЕФ заявил, что он "сосредоточивает усилия на стимулировании исследований, разработок и масштабирования VMAP", включая "выявление препятствий для масштабирования и изучение необходимости стимулирования рынка, чтобы вызвать интерес и одобрение со стороны производителей вакцин".

Тем не менее, по данным Gavi, ни одна из VMAP еще не была одобрена регулирующими органами. В настоящее время "один патч вакцины против кори и краснухи завершил фазу 1/2 клинических испытаний. Планируется проведение еще двух клинических испытаний фазы 1/2".

"Некоторые вакцины COVID-19 и против гриппа также находятся в фазе 1/2 испытаний, а другие вакцины, например против ВПЧ, проходят доклиническую оценку", - добавили в Gavi.

По словам представителей Gavi, в мае на конференции Microneedles 2023 в Сиэтле были представлены данные первой и второй фаз первого клинического испытания ВМАП у детей, которые показали "многообещающие результаты".

В исследовании, проведенном в Гамбии с участием 45 взрослых, 120 малышей в возрасте 15-18 месяцев и 120 младенцев в возрасте 9-10 месяцев, "оценивались безопасность, иммуногенность и приемлемость" вакцины МР, вводимой с помощью технологии микроигл, разработанной компанией Micron Biomedical, расположенной в Атланте.

Сама вакцина была разработана индийским институтом Serum, крупнейшим в мире производителем вакцин по количеству произведенных и проданных доз. Институт Serum производит вакцину COVISHIELD COVID-19, а также более половины всех мировых вакцин, вводимых младенцам.

Институт Serum, а также Билл Гейтс выступают ответчиками по нескольким искам, поданным членами семей умерших жертв вакцинации в Индии.

Будущее, в котором "вакцинные пластыри можно будет рассылать по почте прямо на дом

Отсутствие успешно завершенных клинических испытаний не мешает сторонникам ВМАП утверждать, что эта технология принесет много пользы.

По мнению Gavi, ВМАПы "не требуют игл и предварительной дозировки", что упрощает введение вакцин, которое может "осуществляться минимально подготовленными добровольцами".

Gavi также утверждает, что ВМАП "более безопасны, так как преодолевают риски, связанные с операционными ошибками" при введении вакцин, такими как ошибки при дозировке и травмы от укола иглой.

По мнению Gavi, ВМАП "легче распространять" благодаря их небольшому весу и "повышенной термостабильности", что решает "проблему требований к хранению вакцин" и устраняет "необходимость в холодильных камерах".

Кроме того, Gavi утверждает, что "более низкий уровень боли, испытываемый при введении МАП, поможет снизить нерешительность в отношении вакцин и повысить их приемлемость".

"Существующие инъекционные вакцины с трудом доходят до "последней мили", поскольку их применение зависит от наличия функциональной "холодной цепи" и введения хорошо обученным персоналом... Кроме того, большинство вакцин вводится путем инъекции, что может вызывать боль и дискомфорт, приводящие к нерешительности", - утверждает ЮНИСЕФ.

По мнению консалтинговой компании Avalere, ВМАП обеспечивают "возможность снижения затрат на здравоохранение", "повышение комплаентности благодаря удобному и безболезненному применению", "идеальны для пациентов с фобией уколов или трудностями глотания" и "удобны для детей, пожилых людей и пациентов, требующих сложного ухода".

По мнению CEPI, ВМАП "могут создать условия, при которых вакцинные пластыри будут рассылаться по почте прямо домой, на работу или в школу, что позволит избежать задержек и неудобств, связанных с традиционным планированием и введением вакцин с помощью иглы и шприца".

CEPI описывает себя как "инновационное глобальное партнерство государственных, частных, благотворительных и общественных организаций, созданное в Давосе в 2017 году с целью разработки вакцин для остановки будущих эпидемий".

VMAP предложены для широкого спектра вакцин, включая инъекции мРНК

Сторонники VMAP утверждают, что предполагаемые преимущества этой технологии в конечном итоге могут стать "выгодным способом доставки существующих вакцин", включая грипп, столбнячный анатоксин, МР, гепатит В и "биопрепараты и малые молекулы".

По мнению ВОЗ, VMAP для вакцины MR может быть "потенциально благоприятным", с "предполагаемыми операционными преимуществами, которые в конечном итоге могут увеличить справедливый охват и облегчить введение вакцины в труднодоступных районах".

В отношении этой же вакцины в статье Frontiers in Public Health, опубликованной 16 января, говорится, что, поскольку охват вакцинацией против кори и краснухи "стагнирует", ожидается, что ВМАП "предоставят значительные программные преимущества по сравнению с вариантами, использующими иглы и шприцы", и приведут к увеличению охвата вакцинацией, причем "ожидается значительный спрос на ВМАП в период с 2030 по 2040 гг.".

А 17 января CEPI начала доклинические испытания "пластыря с микрочипом высокой плотности... для оценки его стабильности, безопасности и иммуногенности, а также для оценки его потенциала в качестве технологии быстрого реагирования на термостабильные мРНК-вакцины в сухом виде".

Согласно заявлению CEPI, данная инициатива была выдвинута по итогам объявленного в январе 2022 г. конкурса заявок и является частью "более широкой стратегической цели по использованию инновационных технологий для повышения скорости, масштабов и доступности разработки и производства вакцин в ответ на эпидемические и пандемические угрозы".

Гейтс, Всемирный банк, Всемирный экономический форум связаны со сторонниками VMAP

Хотя Gavi заявляет, что "существует потребность в инвестициях для финансирования пилотных производственных мощностей" для VMAP, Gavi и другие организации, активно продвигающие эту технологию, сами поддерживаются или связаны с некоторыми из наиболее известных мировых инвесторов, а также с крупными глобальными организациями.

Gavi заявляет, что "помогает вакцинировать почти половину детей в мире против смертельных и изнурительных инфекционных заболеваний". Компания была создана в 1999 году, одним из ее соучредителей и одним из четырех постоянных членов совета директоров является Фонд Гейтса.

Gavi поддерживает основные партнерские отношения с ЮНИСЕФ, Всемирным банком и ВОЗ, которая включает Gavi в список "значимых заинтересованных сторон", а Фонд Рокфеллера также является партнером, членом совета директоров и донором Gavi.

Связи с Гейтсом распространяются и на президента и генерального директора PATH Николая Гилберта, который является членом организации Challenge Seattle, описываемой как "альянс руководителей крупнейших работодателей Сиэтла, включая Microsoft, Фонд Билла и Мелинды Гейтс, Starbucks и Boeing". Ранее он занимал должность директора в крупной фармацевтической компании Novo Nordisk.

Согласно годовому отчету PATH за 2021 год, организация финансируется такими организациями, как Фонд Гейтса, Благотворительный фонд Шваба и Благотворительный фонд Vanguard, а также Организацией Объединенных Наций, Gavi, Центрами по контролю и профилактике заболеваний, Всемирным банком и ВОЗ.

PATH также получала финансирование от Фонда Гейтса, Фонда Рокфеллера, Google и Всемирного банка на проекты по разработке вакцин в таких странах, как Индия.

Фонд Гейтса также является соучредителем CEPI, наряду с Wellcome Trust и Всемирным экономическим форумом (ВЭФ). Действительно, CEPI был основан в Давосе (Швейцария), где проходит ежегодная встреча ВЭФ. Ее генеральный директор, доктор Ричард Хэтчетт, ранее занимал должность исполняющего обязанности директора Управления по перспективным биомедицинским исследованиям и разработкам США.

Несколько членов совета директоров CEPI также связаны с такими структурами, как Фонд Гейтса.

Например, д-р Анита Заиди является президентом по вопросам гендерного равенства, директором по разработке вакцин и надзору, директором программ по энтеральным и диарейным заболеваниям Фонда Гейтса, а член совета без права голоса Гагандип "Черри" Канг, доктор медицинских наук, доктор философии, является председателем совместной рабочей группы Фонда.

Д-р Хуан Пабло Урибе - глобальный директор по вопросам здравоохранения, питания и народонаселения и директор Глобального фонда финансирования для женщин, детей и подростков Всемирного банка.

Д-р Майк Райан, также не имеющий права голоса, - исполнительный директор Программы ВОЗ по чрезвычайным ситуациям в области здравоохранения, получивший мировую известность во время пандемии COVID-19 благодаря своему участию в брифингах ВОЗ.

А член без права голоса д-р Л. Ризка Андалусия является генеральным директором по фармацевтике и медицинскому оборудованию Министерства здравоохранения Индонезии. В ноябре 2022 года министр здравоохранения Индонезии Буди Гунади Садикин на встрече G20 на Бали призвал к созданию "цифрового сертификата здоровья, признанного ВОЗ", который позволит населению "передвигаться".