Судебная бомба: Суд в Техасе обязывает FDA раскрыть данные о вакцине Pfizer

В последние годы общественность все больше интересуется вопросами прозрачности в сфере здравоохранения, особенно в свете пандемии COVID-19. Недавнее решение окружного суда США по Северному округу штата Техас, обязывающее Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) раскрыть данные о вакцине Pfizer-BioNTech, поднимает важные вопросы о праве граждан на доступ к информации и подотчетности государственных учреждений.

Окружной суд США по Северному округу штата Техас вынес решение против Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в громком деле, возбужденном организацией «Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность» (PHMPT).

Решение обязывает FDA опубликовать файл разрешения на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 не позднее 30 июня 2025 года.

Дело возникло в результате запроса PHMPT, направленного в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA), в котором запрашивались всесторонние данные, касающиеся вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19.

Первоначально FDA заявило, что ему потребуется до 75 лет на обработку и выдачу запрошенных документов. Однако суд под председательством судьи Марка Питтмана (Mark Pittman) отклонил этот аргумент, сославшись на важность подотчетности правительства.

В конце 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) столкнулось со значительным общественным резонансом после того, как предложило график, согласно которому полное раскрытие документов, связанных с утверждением вакцины COVID-19 компании Pfizer-BioNTech , растянулось бы на несколько десятилетий.

Это предложение было выдвинуто после запроса по закону о свободе информации (FOIA), поданного организацией «Общественное здравоохранение и медики за прозрачность» (PHMPT), группой ученых и специалистов в области общественного здравоохранения, которые хотели получить исчерпывающие данные о процессе утверждения вакцины.

Изначально FDA предложило выдавать по 500 страниц в месяц из коллекции, превышающей 300 000 страниц, фактически отложив полное раскрытие информации примерно до 2097 года. В качестве причин такого затягивания сроков агентство называло ограниченный штат сотрудников и большой объем документов.

В ответ на критику окружной судья США Марк Питтман в Форт-Уэрте, штат Техас, в январе 2022 года вынес решение, которое значительно сократило предложенные FDA сроки.

Судья Питтман приказал агентству выпускать 55 000 страниц в месяц, гарантируя, что все документы будут обнародованы к концу сентября 2022 года.

Окружной судья США Марк Питтман

В пятницу окружной судья США Марк Питтман обязал FDA ускорить публикацию документов, связанных с вакциной Pfizer-BioNTech COVID-19.

Согласно его заключению, с которым ознакомился The Gateway Pundit:

«Свободы народа никогда не были и никогда не будут в безопасности, когда от него можно скрыть сделки его правителей». Jonathan Elliot, The Debates in the Several State Conventions on the Adoption of the Federal Constitution, as Recommended by the General Convention at Philadelphia in 1787, at 169-70 (ed. 1881) (заявление Патрика Генри). Пандемия «Ковид-19» давно прошла, как и все законные основания для сокрытия от американского народа информации, на которую опиралось правительство при утверждении вакцины компании «Пфайзер»».

В своем решении судья Питтман приказал FDA предоставить файл «разрешения на экстренное использование», подчеркнув, что с окончанием пандемии больше нет веских причин скрывать эту информацию.

FDA уже предоставило более миллиона страниц документов в ответ на судебный иск. Однако истцы утверждают, что агентство продолжает скрывать важную информацию.

Аарон Сири (Aaron Siri), представляющий интересы истцов, заявил: «FDA явно не доверяет экспертизе, которую оно провело для получения лицензии на вакцину COVID-19 компании Pfizer, потому что делает все возможное, чтобы не допустить проведения независимой экспертизы независимыми учеными».

Он продолжил: «FDA скрывает от суда и истца миллион страниц документов о клинических испытаниях вакцины COVID-19».

Ознакомьтесь с решением суда ниже:

View Fullscreen

На данный момент суд постановил, что FDA должно опубликовать разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer до 30 июня 2025 года, что создает прецедент для будущих дел, связанных с доступом к медицинской информации.