- 08.02.2022
- 674 Просмотра
- Обсудить
2 февраля окружной суд Северного округа штата Техас вынес решение, предписывающее Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США FDA обнародовать более 330 000 страниц документов по утверждению вакцины CCP компании Pfizer по графику в течение следующих шести месяцев, пока вся документация не будет полностью обнародована.
Ранее, в ответ на первоначальное постановление о соблюдении Закона о свободе информации (FOIA), FDA потребовало выдать сотни тысяч документов, связанных с вакцинами Pfizer, со скоростью 500 страниц в месяц. В решении говорилось, что суд получил ходатайство FDA о внесении изменений в порядок составления расписания, а также получил совместный отчет о состоянии дел, разъясняющий график, согласованный первоначальной стороной и стороной-ответчиком. Основываясь на этом графике, суд одобрил некоторые ходатайства, приказ:
1. Отчеты FDA должны быть представлены в первый рабочий день каждого месяца;
2. по 10 000 страниц, которые должны быть представлены FDA в марте и апреле.
3. FDA огласить по 80 000 страниц в мае, июне и июле; 70 000 страниц в августе; и 55 000 страниц в первый рабочий день каждого последующего месяца вплоть до конца обнародования.
Решение также позволяет закончить количество номеров страниц, которые должны быть публиковать заранее , и считать каждые 40 строк как одну страницу вместо предыдущих 20 строк как одну страницу.
Подписывайтесь на наш Telegram, «X(twitter)» и «Zen.Yandex», «VK», «OK» и новости сами придут к вам..
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, «X(twitter)» и «Zen.Yandex», «VK», «OK» и новости сами придут к вам..
Похожие материалы
Будь-те первым, поделитесь мнением с остальными.
Читать далее
Читать далее