Плазмидная ДНК в вакцинах: скрытые риски для здоровья

В последние годы вопрос о безопасности вакцин стал особенно актуален, и новые данные вызывают серьезные опасения. Недавние исследования подтвердили наличие плазмидной ДНК в вакцинах COVID-19 компании Pfizer, что ставит под сомнение их безопасность. Эти фрагменты ДНК могут встраиваться в человеческий геном, что потенциально приводит к серьезным генетическим изменениям и даже раку. Этот материал предлагает подробный анализ проблемы и обсуждение важности проверки всех рекомбинантных вакцин на предмет загрязнения.

Многочисленные лабораторные исследования подтвердили наличие плазмидной ДНК в вакцинах COVID-19 компании Pfizer. Более того, недавний анализ показал, что одна доза вакцины Pfizer может содержать более 200 миллиардов фрагментов ДНК. Это нуклеотиды, которые никогда не должны попадать в организм человека, поскольку они могут вызывать рак.

Плазмиды, которые используются в процессе производства вакцин, несут в себе генетический материал, который может случайно попасть в организм человека в результате вакцинации. Плазмиды могут нарушать клеточные функции или способствовать развитию устойчивости к антибиотикам. Эти фрагменты могут встраиваться в ДНК вакцинированных людей, потенциально нарушая функции онкогенов и генов-супрессоров опухолей. Одним из тревожных аспектов является включение последовательностей вируса SV40, известного своими противораковыми свойствами. Последствия такого заражения весьма серьезны: эксперты предупреждают о возможности необратимых генетических изменений у реципиентов вакцины.

Эта серьезная проблема безопасности требует, чтобы ВСЕ рекомбинантные вакцины были исследованы на предмет загрязнения ДНК. Текущие данные о загрязнении ДНК вакцин поражают воображение и требуют проведения ревизии производственных процессов вакцин, включая изучение роли адъювантов и липидных наночастиц в содействии загрязнению ДНК человеческих клеток.

Австралия всерьез взялась за загрязнение ДНК вакцин COVID

Совет австралийского города Порт-Хедленд недавно принял решение, признающее «неприемлемый уровень загрязнения плазмидной ДНК» в мРНК-вакцинах COVID. Это предложение, которое также предусматривает распространение этой информации среди практикующих врачей и получателей вакцин, представляет собой значительный сдвиг в том, как решаются проблемы безопасности вакцин. Учитывая экономическую значимость Порт-Хедланда для Австралии, решение совета, вероятно, будет иметь далеко идущие последствия. Впервые медицинские работники официально предупреждаются об опасности, которую представляет собой заражение плазмидами - тема, которая тщательно замалчивалась с тех пор, как в начале 2023 года разгорелась полемика вокруг #plasmidgate.

Адъюванты в вакцине Gardasil могут способствовать проникновению плазмид в организм подростков

Противоречия усугубляет недавнее разоблачение, написанное журналистом-расследователем Мэриэнн Демаси. В нем раскрываются аналогичные проблемы с вакциной против ВПЧ Gardasil. В докладе говорится о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) знает об остатках плазмидной ДНК в Gardasil, и эта проблема возникла еще в 2011 году. Этот вопрос был занесен в черный список при обсуждении безопасности вакцин в СМИ и между государственными регулирующими органами.

Загрязнение ДНК становится еще более опасным из-за использования адъювантов в вакцинах. Адъюванты добавляются в вакцины для усиления иммунного ответа. Один из самых распространенных адъювантов - соли алюминия - технически действует как агент трансфекции, позволяя чужеродной ДНК проникать в цитоплазму иммунных клеток человека, которые затем циркулируют по всему организму. Последствия такого токсического воздействия очень серьезны: попадание лабораторных плазмид в организм человека создает значительные риски, включая возможность развития рака и других генетических заболеваний.

Уровень антигена и масса тела/объем крови реципиента вакцины являются важными факторами.

В вакцинах COVID-19 используются липидные наночастицы, которые облегчают проникновение плазмидной ДНК в клетки человека. Вакцина Novavax содержит сапониновый адъювант, который имеет такие же риски, как и липидные наночастицы. Вакцина против гепатита В (Engerix-B), используемая для новорожденных, содержит гидроксид алюминия и полисорбат 20. Эти компоненты действуют как трансфекционные агенты, потенциально способствуя проникновению плазмид в организм ребенка и создавая основу для детского рака.

Кроме того, большее количество антигена имеет больше шансов внедрить плазмиды в клетки человека. И наоборот, загрязнение ДНК может иметь более выраженные последствия для младенцев с меньшим объемом крови и массой тела. Вакцина Engerix (вводимая младенцам) содержит 20 микрограммов антигена, в то время как вакцина против ВПЧ Gardasil (вводимая подросткам) содержит 270 микрограммов. Важна дозировка антигена, а также объем крови и вес человека, которому делают инъекцию.

Вакцина против ВПЧ содержит в 13 раз больше чужеродных белков и ДНК, чем вакцины против гепатита В. По сути, по количеству антигена вакцина против ВПЧ эквивалентна 13 инъекциям вакцины против гепатита В. Тем не менее, вакцину против гепатита В вводят младенцам, а не подросткам, и поэтому она вносит несоизмеримо больший уровень загрязнения в организм ребенка с меньшим объемом крови и массой тела. Обе вакцины представляют собой серьезный риск загрязнения ДНК на двух разных концах спектра воздействия.

Во всех вакцинах используется рискованный процесс трансфекции с применением адъювантов

Важнейшим для функционирования вакцины является термин «трансфекция». Этот процесс позволяет чужеродному генетическому материалу проникать в человеческие клетки - механизм, который обычно не происходит естественным образом. Клетки человека обладают защитными барьерами, которые препятствуют поглощению чужеродных нуклеиновых кислот. Однако были разработаны лабораторные методы, позволяющие обойти эти защитные барьеры. К основным методам трансфекции относятся:

Механическое разрушение: Физическое пробивание клеточной мембраны для проникновения ДНК.

Химическое облегчение: Использование химических веществ, которые имитируют основные клеточные компоненты, действуя как «троянский конь» для переноса ДНК в клетку.

Электропорация: Применение электрического поля для создания временных пор в клеточной мембране, хотя этот метод менее практичен для широкого использования человеком.

Среди них химические агенты являются наиболее жизнеспособными для введения нуклеиновых кислот в клетки. К часто используемым трансфекционным агентам относятся катионные частицы, которые положительно заряжены и притягивают отрицательно заряженные компоненты клеточных мембран. Детергенты также могут разрушать мембраны, обеспечивая проникновение нуклеиновых кислот. Серьезную обеспокоенность вызывает использование плазмид из лабораторных реактивов. Эти плазмиды могут содержать нуклеотиды, которые при переносе в человеческие клетки могут привести к серьезным генетическим последствиям, включая рак. При наличии трансфекционного агента вероятность такого переноса существенно возрастает.

Хотя многие знакомы со стандартными трансфекционными агентами, такими как липиды (липофектамин, липидные наночастицы) и фосфат кальция, в качестве трансфекционных агентов может выступать более широкий спектр веществ. Вот некоторые менее известные из них:

Полисорбат: Поверхностно-активное вещество/эмульгатор, который может усилить трансфекцию.

Металлические катионы: Элементы, такие как алюминий, цирконий и церий, известные своим положительным зарядом и эффективностью трансфекции

Сапонины: мыла, используемые в качестве адъювантов в некоторых вакцинах, способствуют трансфекции

Гистидин: Положительно заряженная аминокислота, которая может помочь в процессе трансфекции.

Понимание потенциала токсичности этих трансфекционных агентов крайне важно, особенно в свете их способности вызывать рак у детей, подростков и взрослых.