Болезни, мутации :

Тело девочки заморозили в надежде на то, что медицина в ближайшее время совершит прорыв и ее можно будет воскресить. Расположенная в Аризоне Alcor Life Extension — одна из самых известных в мире компаний, занимающихся криогенной заморозкой.

Непростая жизнь человека, пьянеющего от макарон и картошки. Есть такие люди, хотя их и немного, которые пьянеют от углеводов. Какие процессы, происходящие в их организме, приводят к такому результату? Предлагаем вам узнать историю жизни такого человека. Поначалу Ник Хесс просто не мог понять, что с ним происходит. "Со мной творилось что-то невообразимое. Стоило мне поесть чего-то, содержащего углеводы, как я внезапно превращался в придурка, какого-то вульгарного типа".

Недавнее исследование, проведенное в Болгарии показало, что большая часть пчел в стране, подвержена заражению вирусами. Передача вирусов у пчел осуществляется с помощью полового контакта, таким образом они заражают друг друга. Молекулярные диагностические тесты более 1000 пчелосемей из различных регионов Болгарии показали наличие инфекционных палочек. Исследование провел д-р П. Пальчовский.

Родившаяся в Индии девочка с наростом на лице, похожим на небольшой хобот, стала объектом поклонения, так как была воспринята в качестве воплощения индуистского бога Ганеши. Необычный ребенок появился на свет в деревне Алигарх, в северной Индии, в четверг, 26 марта. Узнав об этом, люди начали стекаться, чтобы увидеть новорожденного младенца, потому что считают ее воплощением индуистского божества Ганеша, который также имеет хобот. По словам родственников девочки, толпы людей ежедневно приходят к их дому, принося с собой подношения для ребенка.

Два опубликованных доклада (п. 2 и 3), сообщают об использовании учёными синтетических аминокислот, которые позволяют им создавать «генетические брандмауэры», которые могли бы предотвратить от побега на волю специально разработанных ГМО культур или животных и нанесение ими ущерба окружающей среде. Несмотря на ажиотаж вокруг этого заявления, система сдерживания ГМО делает их зависимыми от синтетических питательных веществ. Бактериальный штамм, используемый в исследованиях рекомбинантных ДНК, ещё в 1970-х годах был разработан, чтобы быть зависимым от синтетического питательного вещества, которое не встречается в дикой природе. Он специально использовался для недопущения распространения рекомбинантной E.coli за пределами лаборатории.

Новорожденный ягненок из дагестанского села Чиркей появился на свет с человеческим лицом. Увидев такое, ветеринары пребывали в шоке. У животного четко выражены нос, подбородок и губы, похожи на человеческие.

Родимое пятно выглядит очень необычно. В Южной Африке родился очень необычный мальчик. 11 ноября 2014 года на свет появился Ханру ван Ниекерк. Он совершенно здоровый ребенок. Но на его голове имеется необычное родимое пятно - оно выглядит как четко очерченное число 12. Родственники сразу же заявили, что это знак того, что он должен был родиться 12 числа, а не 11, сообщило издание "Метро".

Белые путешественники и миссионеры, попавшие в центральные районы Тропической Африки, не сговариваясь, с удивлением отмечали одно характерное обстоятельство, а именно, крайне сложный этнический состав населения. Достаточно сказать, что здесь встретились народы, представляющие древнейшие антропологические типы. Это пигмеи и негроиды, кушитские народы и семито-хамитское население, рядом с низкорослыми пигмеями, рост которых не превышает 149 сантиметров, в Бурунди и Руанде живут великаны - тутси, самые высокорослые люди планеты. Тутси имеют средний рост 186 сантиметров. Двухметровые женщины здесь не редкость, а среди мужчин попадаются «дяди Стёпы» высотой 2,3 метра.

Вряд ли найдется человек, который не читал сказку Льюиса Кэрролла «Алиса в Стране Чудес». Сказка ложь, да в ней намек. Оказывается, сюжет не совсем выдуман автором. Медикам известны такие заболевания, как микро- или макропсии, которые еще называют синдром Алисы в Стране Чудес. Эта странная и редкая болезнь характеризуется нарушением восприятия человеком реальности.

Семилетний житель Индии Адитья Мирша страдает от страшного заболевания. В раннем возрасте у него на лице образовалась опухоль, которая с тех пор увеличивалась с каждым годом. Из-за недуга ребенок не может ходить в школу. К счастью, соседи по деревне, наконец, собрали малышу денег на операцию, сообщает Metro. Всего Адитье Мирше необходимо сделать семь операций. У родителей мальчика пока есть только две тысячи долларов на проведение первой процедуры. Им необходимо собрать еще 8 тысяч долларов. Чтобы привлечь внимание общественности, индийские журналисты сняли о ребенке небольшой документальный фильм.

В США в штате Канзас медики госпитализировали 68-летнего мужчину, у которого наблюдались симптомы болезни, по которым врачи не смогли поставить диагноз пациенту. У больного наблюдались сильная головная боль, потеря аппетита, очень высокая температура, сыпь, тошнота рвота. Несмотря на все усилия врачей его не удалось спасти. Мужчина скончался на десятый день болезни, у него начались легочная и почечная недостаточность, что и стало причиной смерти. Медики заявили, что имеют дело с вирусом, ранее неизвестным науке.

Индийский мальчик Вердант Йоши (Verdant Joshi) поставил врачей в тупик: его правая нога выросла до огромных размеров. Четырехлетний индиец из Гуджараты в Западной Индии может ходить и даже бегать, но правая нога, весом 5,4 кг имеет аномально большие размеры. За несколько лет его осмотрели более 100 индийских и зарубежных экспертов, которые не смогли определить причину аномалии.