Главная » Категория: Болезни, мутации » Просмотров: (314) Комментариев: (0) (04.06.2018 - 09:10)

Неизвестная врожденная аномалия превратила индийца в «пришельца»

21-летний индиец Аншу Кумар страдает от какого-то непонятного врожденного заболевания, из-за чего верхняя часть его головы выглядит раздутой, а глазницы широко расставлены. Врачи не могут поставить ему диагноз, а местные давно обзывают его пришельцем.

Болезни, мутации, череп, Индия, аномалия

Также у Аншу проблемы с ростом, в свои годы он не выше 10-летнего мальчика, а волосы на его голове просто не растут, за исключением одной жидкой пряди. 

Предположительно у него очень редкий синдром Якобсена, при котором отсутствует часть 11 хромосомы. Синдром Якобсена был описан в 1973 году и с тех пор в медицинской литературе было зарегистрировано всего чуть более 200 случаев. Синдром загадочный и ученые еще не знают, что является его причиной, предполагается спонтанная мутация.

Многие дети с синдромом Якобсена, помимо задержек роста и сложностей с усвоением навыков, имеют отличительных черты лица: деформации черепа, высокий выпуклый лоб, асимметрии лица, широкая спинка носа, широко расположенные глаза (гипертелоризм), косоглазие.

Болезни, мутации, череп, Индия, аномалия

Кумар числится чернорабочим и зарабатывает очень мало для того, чтобы пройти обследование и купить лекарства. Но он очень хочет "стать нормальным" и жениться. Сейчас из-за его уродства на него не смотрит ни одна девушка и Кумар очень огорчен этим.

Болезни, мутации, череп, Индия, аномалия

Болезни, мутации, череп, Индия, аномалия

"Люди всегда относились ко мне с предубеждением, а после того как посмотрели фантастический фильм, многие стали обзывать меня пришельцем. Каждый раз, когда я возвращаюсь с работы домой или иду на работу, меня сопровождают напуганные взгляды. Люди предпочитают держаться от меня подальше. Я могу не замечать их, но не могу закрывать уши все время и не слышать их слова".

Отец Кумара 46-летний Камлеш рассказывает, что его сын родился не таким как все и они возили младенца к врачу, но тот не смог поставить диагноз. После чего родители предпринимали еще несколько попыток, но теперь все надежды на выздоровление Кумара практически потеряны.

Болезни, мутации, череп, Индия, аномалия

Сам Аншу Кумар надеется, что с помощью журналистов его история станет известна большому количеству людей и они помогут ему получить осмотр у врача и дадут денег на лечение.

Болезни, мутации, череп, Индия, аномалия



Просмотров: 314 | Комментариев: (0) Рейтинг: 0.0/0

Комментарии : 0
avatar